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辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證一類,二類,三類要求
發(fā)布時間 : 2020-09-01 16:41:33
1、一類——無需申請辦理醫(yī)療機械許可證書
第一類醫(yī)療器械是風險性水平低、推行基本管理方法能夠 確保其安全性合理的醫(yī)療機械,例如手術鉗、手術剪、手動式醫(yī)院病床、醫(yī)用冰袋、降溫貼等,其商品和制造主題活動由所在城市設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理單位推行辦理備案管理方法。生產(chǎn)經(jīng)營則所有放寬,既無需批準也無需辦理備案,只需獲得工商局簽發(fā)的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照就可以。
2、二類——市藥品監(jiān)督管理局申請辦理醫(yī)療器械經(jīng)營辦理備案
第二類醫(yī)療器械是具備輕中度風險性,必須嚴控管理方法以確保其安全性合理的醫(yī)療機械,例如人們生活起居中普遍的創(chuàng)口貼、安全套、電子溫度計、量血壓器、醫(yī)用制氧機、電子煙霧化器等,其商品和制造主題活動由省部級藥品監(jiān)督管理單位推行批準管理方法,各自發(fā)送給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。生產(chǎn)經(jīng)營由設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理單位推行辦理備案管理方法;
3、三類——國家藥品監(jiān)督管理局申請辦理醫(yī)療機械許可證書
第三類醫(yī)療器械是具備較高危,必須采用非常對策嚴控管理方法以確保其安全性合理的醫(yī)療機械,例如普遍的注射器、注射針、靜脈留置針、心臟支架、麻醉機、CT、磁共振等,其商品和企業(yè)安全生產(chǎn)主題活動各自由國家總局、省部級藥品監(jiān)督管理單位和設區(qū)的市藥品監(jiān)督管理單位推行批準管理方法,各自發(fā)送給《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
1、企業(yè)規(guī)定:企業(yè)營業(yè)執(zhí)照/機構組織機構代碼團本及企業(yè)章程影印件
2、工作人員規(guī)定:
法定代表人:1人
規(guī)定:??票究埔陨蠈W歷,技術專業(yè)不分。能夠 擔任主要負責人;假如法定代表人文憑不符合規(guī)定,能夠 找1人主要負責人,主要負責人規(guī)定,??票究埔陨蠈W歷,技術專業(yè)不分。
品質(zhì)責任人:1人
規(guī)定:3年左右專科及本科以上學歷,有關技術專業(yè)大學畢業(yè),離職證明需蓋章辭職公司公章。
品質(zhì)管理員:2人
運營嵌入干預類或診斷試劑產(chǎn)品及運營類型超出10個類型的應開設許多于3人的品質(zhì)監(jiān)督機構,其他應設職業(yè)品質(zhì)管理人員
工程驗收和售后服務:2人
購置,倉儲物流,保養(yǎng):3人
規(guī)定:??苹蚴锹毟弑究埔陨蠈W歷,有關技術專業(yè)大學畢業(yè)。
3、有關技術專業(yè)規(guī)定:
醫(yī)療機械有關技術專業(yè)指:醫(yī)療機械、生物醫(yī)學工程、機械設備、電子器件、醫(yī)藥學、生物技術、有機化學、護理專業(yè)、康復治療、檢測學、管理方法、電子計算機等技術專業(yè)。
4、辦公室及庫房總面積最少規(guī)定:
運營一次性耗品(6815,6866)公司辦公室需50㎡,庫房總面積需≥100㎡ 運營嵌入干預或別的,公司辦公室50㎡,庫房總面積≥50㎡ 運營體外診斷試劑,公司辦公室≥100㎡,庫房≥60㎡(含凍庫≥20㎡)
表明:
1、左右總面積就是指房產(chǎn)證的總建筑面積
2、所租房子整體規(guī)劃主要用途務必是辦公房,沒有房本的要有買房合同正本。
3、購買電腦及電腦管理軟件的稅票。
4:必須申請辦理房產(chǎn)租賃辦理備案證實(房產(chǎn)管理局房產(chǎn)租賃所申請辦理)
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