二類醫(yī)療器械運(yùn)營(yíng)是不是只要辦理備案，不用申請(qǐng)辦理許可證書。

依據(jù)2014年7月30日國家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局公布的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》（國家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局令第8號(hào)）

第八條　從業(yè)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，運(yùn)營(yíng)公司理應(yīng)向所在城市設(shè)區(qū)的市級(jí)食品類藥品監(jiān)督管理局單位提交申請(qǐng)，并遞交下列材料：

(一)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照和機(jī)構(gòu)組織機(jī)構(gòu)代碼影印件；

(二)法人代表、主要負(fù)責(zé)人、品質(zhì)責(zé)任人的身份證件、文憑或是技術(shù)職稱證實(shí)影印件；

(三)組織架構(gòu)與單位設(shè)定表明；

(四)業(yè)務(wù)范圍、運(yùn)營(yíng)模式表明；

(五)經(jīng)營(yíng)地、倉庫詳細(xì)地址的地圖、平面設(shè)計(jì)圖、房產(chǎn)證明文檔或是租賃合同（附房產(chǎn)證明文檔）影印件；

(六)運(yùn)營(yíng)設(shè)備、機(jī)器設(shè)備文件目錄；

(七)運(yùn)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作中程序流程等文件；

(八)電子計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)基礎(chǔ)狀況詳細(xì)介紹和作用表明；

(九)經(jīng)辦人員受權(quán)證實(shí)；

(十)別的證明文件。

第十二條　從業(yè)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，運(yùn)營(yíng)公司理應(yīng)向所在城市設(shè)區(qū)的市級(jí)食品類藥品監(jiān)督管理局單位辦理備案，填好第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)，并遞交本方法第八條要求的材料(第八項(xiàng)以外)。

2018年二類醫(yī)療器械辦理備案規(guī)定，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》但凡從業(yè)二類醫(yī)療器械運(yùn)營(yíng)的企業(yè)都必須到所在城市設(shè)區(qū)的市級(jí)食品類藥品監(jiān)督管理局單位辦理備案，二類醫(yī)療器械是具備輕中度風(fēng)險(xiǎn)性，必須操縱管理方法以確保其安全性、合理的醫(yī)療機(jī)械。如：醫(yī)療器材縫合針、量血壓器、電子溫度計(jì)、心電圖紙、腦電機(jī)、光學(xué)顯微鏡、針灸針、生物化學(xué)數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)、助聽、超聲波消毒機(jī)、不可吸收縫合線等。下邊小姐姐為大伙兒解釋，2018年二類醫(yī)療器械辦理備案規(guī)定

一、二類醫(yī)療器械辦理備案規(guī)定

1.商業(yè)特性辦公室80平，倉儲(chǔ)物流60平

2.3名醫(yī)學(xué)類專業(yè)工作人員為主要負(fù)責(zé)人

3.商品運(yùn)營(yíng)文件目錄

注：合乎左右3點(diǎn)，大部分就能夠 申請(qǐng)辦理二類醫(yī)療器械辦理備案

二、二類醫(yī)療器械辦理備案規(guī)定遞交原材料

1.二類醫(yī)療器械辦理備案申請(qǐng)報(bào)告

2.企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照或事先企業(yè)核名通知單

3.法人代表、主要負(fù)責(zé)人、品質(zhì)責(zé)任人的身份證件、文憑或是技術(shù)職稱證實(shí)影印件

4.經(jīng)營(yíng)地、倉庫詳細(xì)地址的地圖、平面設(shè)計(jì)圖、房產(chǎn)證明文檔或是租賃合同（附房產(chǎn)證明文檔）影印件

5.商品運(yùn)營(yíng)文件目錄表

6.產(chǎn)品合格證書

7.上級(jí)代理商產(chǎn)品購銷合同、貨源供應(yīng)商

注：二類醫(yī)療器械辦理備案有效期限為5年，期滿前6月到所在城市設(shè)區(qū)的市級(jí)食品類藥品監(jiān)督管理局單位換領(lǐng)二類醫(yī)療器械辦理備案新憑據(jù)