申請辦理根據(jù)

1、《中華人民共和國行政許可法》

2、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）（2014年修定）

3、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食藥總局第8命令）（2017年調(diào)整）

4、《醫(yī)療器械經(jīng)營經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（國家衛(wèi)生監(jiān)督質(zhì)監(jiān)總局第58號公示）（2014年發(fā)布）

5、《醫(yī)療器械分類目錄》（2017年公布）

6、西安食品類藥監(jiān)局【2018】118、135、136號文檔

申請資格藥物零售運營批準（除連鎖加盟總公司以及連鎖加盟店）混合銷售第三類醫(yī)療器械經(jīng)營批準 批準事宜變動包含經(jīng)營地、運營模式、業(yè)務范圍、倉庫詳細地址的變動。

合乎《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》（國家食藥總局第8命令）（2017年調(diào)整）第二章第七條之要求：

從業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營，理應具有下列標準：

（一）具備與業(yè)務范圍和企業(yè)規(guī)模相一致的品質(zhì)監(jiān)督機構(gòu)或是品質(zhì)技術(shù)人員，品質(zhì)技術(shù)人員理應具備國家認同的有關(guān)技術(shù)專業(yè)文憑或是技術(shù)職稱；

（二）具備與業(yè)務范圍和企業(yè)規(guī)模相一致的運營、存儲場地；

（三）具備與業(yè)務范圍和企業(yè)規(guī)模相一致的存儲標準，所有授權(quán)委托別的醫(yī)療器械經(jīng)營公司存儲的能夠 不開設(shè)倉庫；

（四）具備與運營的醫(yī)療機械相一致的質(zhì)量管理制度；

（五）具有與運營的醫(yī)療機械相一致的技術(shù)專業(yè)具體指導、專業(yè)技術(shù)培訓和售后維修服務的工作能力，或是承諾由有關(guān)組織出示服務支持。

從業(yè)第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的公司還理應具備合乎醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量控制規(guī)定的電子計算機管理信息系統(tǒng)，確保運營的商品追朔。激勵從業(yè)第一類、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的公司創(chuàng)建合乎醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量控制規(guī)定的電子計算機管理信息系統(tǒng)。

申請辦理原材料

1、企業(yè)營業(yè)執(zhí)照影印件。

2、經(jīng)營地、倉庫詳細地址的地圖、平面設(shè)計圖、房產(chǎn)證明文檔或是租賃合同（附房產(chǎn)證明文檔）影印件（注：經(jīng)營地和倉庫不可建在住戶住房內(nèi)、國防管理區(qū)（沒有可租用區(qū)）及其別的不宜運營的場地。平面設(shè)計圖需畫出各空間布局，系統(tǒng)分區(qū)管理方法。經(jīng)營地、倉庫、宿舍區(qū)需分離并相對性防護）（經(jīng)營地、倉庫詳細地址的變動出示）。

3、運營設(shè)備、機器設(shè)備文件目錄（經(jīng)營地具有辦公室標準，若為批零兼營公司，經(jīng)營地須放置銀行柜臺。倉庫理應配置與業(yè)務范圍和企業(yè)規(guī)模相適合的設(shè)施）（經(jīng)營地、倉庫詳細地址的變動出示）。

4、業(yè)務范圍、運營模式表明（醫(yī)療器械經(jīng)營范疇應合乎《醫(yī)療器械分類目錄》（2017年公布）中要求的管理方法類型、類編號名字）（經(jīng)營地、倉庫詳細地址的變動出示）。

5、電子計算機管理信息系統(tǒng)基礎(chǔ)狀況詳細介紹和作用表明（激勵創(chuàng)建合乎醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量控制規(guī)定的電子計算機管理信息系統(tǒng)）。

6、經(jīng)辦人員受權(quán)證實（經(jīng)辦人員受權(quán)證明文件應包含受托人、委托事項、授權(quán)委托期限，受托人、被委托人另外簽名并附彼此身份證掃描件，蓋章公司公章）。

7、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書正本及影印件（在線表單）。

8、簽名并蓋章公司章的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可申請表》掃描儀版（在線表單）（申請者登錄國家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局首頁“批準服務項目-在網(wǎng)上做事”頻道中的“醫(yī)療機械企業(yè)安全生產(chǎn)批準辦理備案信息管理系統(tǒng)”跳轉(zhuǎn)，在系統(tǒng)軟件中依照規(guī)定填寫表格后，臨時性儲存→全自動轉(zhuǎn)化成具備條碼的申請表格供公司復印→線下推廣蓋公章簽名→提交掃描儀蓋公章簽名后的申請表格）。

9、別的證明文件（注：（1）如跨地區(qū)，須出示原所屬縣區(qū)食品類藥監(jiān)局出示的無違反規(guī)定運營個人行為的說明（經(jīng)營地、倉庫詳細地址的變動出示）（2）如需在第三類醫(yī)療器械范圍之內(nèi)提升診斷試劑、植干預醫(yī)療機械、須出示合乎相對規(guī)定的工作人員、設(shè)備、機器設(shè)備、運營質(zhì)量管理制度、工作中程序流程的材料）（經(jīng)營地、倉庫詳細地址的變動出示）。

辦理手續(xù)

1、申請者登錄國家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局首頁“批準服務項目-在網(wǎng)上做事”頻道中的“醫(yī)療機械企業(yè)安全生產(chǎn)批準辦理備案信息管理系統(tǒng)”跳轉(zhuǎn)，開展在網(wǎng)上申報有關(guān)申請表格及傳輸電子器件材料。

2、申請者根據(jù)系統(tǒng)軟件上報申請辦理后，帶紙版原材料向行政審批單位提出申請原材料。符合規(guī)定派發(fā)《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》。

備注名稱事宜

（1）紙版申報材料應詳細、清楚，規(guī)定簽名的須簽名，逐頁蓋章公司公章。應用A4紙復印或打印，依照申報材料次序裝訂成冊；

（2）凡申報材料要遞交影印件的，須審批正本，申請者須在影印件上標明時間，蓋章公司公章；

（3）申請者登錄國家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局首頁“批準服務項目-在網(wǎng)上做事”頻道中的“醫(yī)療機械企業(yè)安全生產(chǎn)批準辦理備案信息管理系統(tǒng)”跳轉(zhuǎn)，開展在網(wǎng)上申報有關(guān)申請表格及傳輸電子器件材料。