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如何區(qū)別一類(lèi)二類(lèi)三類(lèi)醫(yī)療器械證號(hào)?
發(fā)布時(shí)間 : 2020-09-01 16:41:27
一、安全系數(shù)不一樣:
1、一類(lèi)就是指根據(jù)基本管理方法得以確保其安全系數(shù)、實(shí)效性的醫(yī)療機(jī)械。
2、二類(lèi)就是指對(duì)其安全系數(shù)、實(shí)效性理應(yīng)加以控制的醫(yī)療機(jī)械。
3、三類(lèi)就是指嵌入身體;用以適用、保持性命;對(duì)身體具備潛在性風(fēng)險(xiǎn),對(duì)其安全系數(shù)、實(shí)效性務(wù)必嚴(yán)控的醫(yī)療機(jī)械。
因此第三類(lèi)的安全系數(shù)最大,第一類(lèi)最少。
二、申請(qǐng)注冊(cè)序號(hào)不一樣:
藥品注冊(cè)號(hào)由六個(gè)一部分構(gòu)成,基礎(chǔ)編輯方法為:X(X)1衛(wèi)生監(jiān)督械(X2)字XXXX3第X4XX5XXXX6號(hào)。在其中X1為申請(qǐng)注冊(cè)審核單位所在城市的通稱(chēng)。
1、地區(qū)第一類(lèi)醫(yī)療器械為申請(qǐng)注冊(cè)審核單位所屬的省、自治州、市轄區(qū)通稱(chēng)加所屬設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)的通稱(chēng)。
2、地區(qū)第二類(lèi)醫(yī)療器械為申請(qǐng)注冊(cè)審核單位所屬的省、自治州、市轄區(qū)通稱(chēng)。
3、地區(qū)第三類(lèi)醫(yī)療器械、海外醫(yī)療機(jī)械及其中國(guó)臺(tái)灣、中國(guó)香港、港澳地區(qū)的醫(yī)療機(jī)械為“國(guó)”字。
三、商品不一樣:
1、一類(lèi)商品:比如:外敷止血貼。必須表明的是,并并不一定“止血貼”全是一類(lèi),一些是二類(lèi)醫(yī)療器械,一些是有機(jī)化學(xué)類(lèi)藥物,這種得依據(jù)其商品自身特性決策。
2、二類(lèi)商品:比如:電子溫度計(jì),量血壓器,安全套(避孕套)等。
3、三類(lèi)商品:比如:防護(hù)口罩。可是一個(gè)醫(yī)療機(jī)械的審核到底是劃入幾種里面也并不是終生不會(huì)改變的,是由它的安全系數(shù)決策的,國(guó)家局有權(quán)利更改它的歸類(lèi),例如防護(hù)口罩在一般階段都分成一類(lèi),但在抗擊非典階段就被劃入了二類(lèi)!
醫(yī)療機(jī)械依照安全風(fēng)險(xiǎn),分一類(lèi)二類(lèi)三類(lèi);一類(lèi)風(fēng)險(xiǎn)性最少,三類(lèi)最大;區(qū)別方法是:
1、查醫(yī)療器械分類(lèi)文件目錄;
2、查藥局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún);
3、看商品商標(biāo)注冊(cè)證。都能夠分辨商品的歸類(lèi)的。
比較簡(jiǎn)單。就是說(shuō)依照申請(qǐng)注冊(cè)批準(zhǔn)文號(hào)區(qū)別。
比如1:長(zhǎng)藥品監(jiān)督管理械(準(zhǔn))字2010第1260011號(hào)就是說(shuō)一類(lèi)醫(yī)療器械。區(qū)別是第1(1260011)的1就是說(shuō)一類(lèi)。2:浙藥管械(準(zhǔn))字2002第2640339號(hào)就是說(shuō)二類(lèi)醫(yī)療器械。區(qū)別是第2(2640339)的2就是說(shuō)二類(lèi)。3:國(guó)藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2007第3400852號(hào)就是說(shuō)三類(lèi)醫(yī)療器械。區(qū)別是第3(3400852)的3就是說(shuō)三類(lèi)。
第五條 藥品注冊(cè)資格證書(shū)由國(guó)家藥品藥監(jiān)局統(tǒng)一印刷,相對(duì)內(nèi)容由審核申請(qǐng)注冊(cè)的(食品類(lèi))藥品監(jiān)督管理局單位填好。
注冊(cè)號(hào)的編輯方法為:
×(×)1(食)藥品監(jiān)督管理械(×2)字××××3第×4××5××××6號(hào)。在其中:×1為申請(qǐng)注冊(cè)審核單位所在城市的通稱(chēng):
地區(qū)第三類(lèi)醫(yī)療器械、海外醫(yī)療機(jī)械及其中國(guó)臺(tái)灣、中國(guó)香港、港澳地區(qū)的醫(yī)療機(jī)械為“國(guó)”字;
地區(qū)第二類(lèi)醫(yī)療器械為申請(qǐng)注冊(cè)審核單位所屬的省、自治州、市轄區(qū)通稱(chēng);
地區(qū)第一類(lèi)醫(yī)療器械為申請(qǐng)注冊(cè)審核單位所屬的省、自治州、市轄區(qū)通稱(chēng)加所屬設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)的通稱(chēng),為××
1(無(wú)相對(duì)設(shè)區(qū)的市級(jí)行政區(qū)時(shí),僅為省、自治州、市轄區(qū)的通稱(chēng));
×2為申請(qǐng)注冊(cè)方式(準(zhǔn)、進(jìn)、許):
“準(zhǔn)”字適用地區(qū)醫(yī)療機(jī)械;
“進(jìn)”字適用海外醫(yī)療機(jī)械;
“許”字適用中國(guó)臺(tái)灣、中國(guó)香港、港澳地區(qū)的醫(yī)療機(jī)械;
××××3為準(zhǔn)許申請(qǐng)注冊(cè)年代;
×4為產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)類(lèi)型;
××5為產(chǎn)品種類(lèi)編號(hào);
××××6為申請(qǐng)注冊(cè)單號(hào)。
藥品注冊(cè)資格證書(shū)附帶《醫(yī)療器械注冊(cè)登記表》(見(jiàn)本方法附注1),與藥品注冊(cè)資格證書(shū)另外應(yīng)用。第×4××5××××6號(hào)×4為產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)類(lèi)型;一類(lèi)1二類(lèi)2三類(lèi)3醫(yī)療機(jī)械準(zhǔn)入條件時(shí)會(huì)得到醫(yī)療機(jī)械證。該證按三類(lèi)分,是:
第一類(lèi)就是指,根據(jù)基本管理方法得以確保其安全系數(shù)、實(shí)效性的醫(yī)療機(jī)械。-例如量血壓器,體溫表
第二類(lèi)就是指,對(duì)其安全系數(shù)、實(shí)效性理應(yīng)加以控制的醫(yī)療機(jī)械。-如測(cè)血糖儀器
第三類(lèi)就是指,嵌入身體;用以適用、保持性命;對(duì)身體具備潛在性風(fēng)險(xiǎn),對(duì)其安全系數(shù)、實(shí)效性務(wù)必嚴(yán)控的醫(yī)療機(jī)械。-如麻醉機(jī),腦外科釘
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