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醫(yī)療器械申請(qǐng)注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施辦法以及需要提交的資料

發(fā)布時(shí)間 : 2020-09-01 16:41:21

醫(yī)療器械申請(qǐng)注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施辦法

根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局令第4號(hào))、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》(國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局令第5號(hào))、《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目的通知》和《關(guān)于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)管理辦法〉的通知》等相關(guān)要求,制訂本實(shí)施辦法。

一、醫(yī)療器械報(bào)名費(fèi)交費(fèi)程序流程

(一)初次申請(qǐng)注冊(cè)

申請(qǐng)注冊(cè)人向國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局明確提出地區(qū)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械初次申請(qǐng)注冊(cè),國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局審理后出示《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,申請(qǐng)注冊(cè)人理應(yīng)按規(guī)定交納。

(二)變更注冊(cè)申請(qǐng)辦理

申請(qǐng)注冊(cè)人向國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局明確提出地區(qū)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械批準(zhǔn)事宜變更注冊(cè)申請(qǐng)辦理,國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局審理后出示《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,申請(qǐng)注冊(cè)人理應(yīng)按規(guī)定交納。《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》、《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》中歸屬于登記注冊(cè)事宜變動(dòng)的,不扣除變更注冊(cè)申請(qǐng)辦理花費(fèi)。

(三)持續(xù)申請(qǐng)注冊(cè)

申請(qǐng)注冊(cè)人向國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局明確提出地區(qū)第三類、進(jìn)口第二類和第三類醫(yī)療器械持續(xù)申請(qǐng)注冊(cè),國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局審理后出示《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,申請(qǐng)注冊(cè)人理應(yīng)按規(guī)定交納。

(四)臨床研究申請(qǐng)辦理

藥品注冊(cè)申請(qǐng)者向國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局明確提出臨床研究申請(qǐng)辦理,國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局審理后出示《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》,申請(qǐng)注冊(cè)人理應(yīng)按規(guī)定交納。

需開展臨床研究審核的第三類醫(yī)療器械目錄由國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局制訂、調(diào)節(jié)并發(fā)布。

二、醫(yī)療器械報(bào)名費(fèi)交費(fèi)表明

(一)申請(qǐng)注冊(cè)人理應(yīng)按照申請(qǐng)注冊(cè)模塊明確提出商品申請(qǐng)注冊(cè)并按照規(guī)定交納花費(fèi),針對(duì)依據(jù)有關(guān)規(guī)定需分拆申請(qǐng)注冊(cè)模塊的,被分拆出的申請(qǐng)注冊(cè)模塊理應(yīng)再行申請(qǐng)。

(二)對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)人按進(jìn)口第二類醫(yī)療器械申請(qǐng)辦理初次申請(qǐng)注冊(cè),經(jīng)技術(shù)性評(píng)審確定為第三類醫(yī)療器械的,撤出申請(qǐng)注冊(cè)程序流程。申請(qǐng)注冊(cè)人按明確后的管理方法類型再次注冊(cè)申請(qǐng),需補(bǔ)交差值花費(fèi)。

(三)按醫(yī)療機(jī)械管理方法的體外診斷試劑的申請(qǐng)注冊(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)適用本實(shí)施辦法。

(四)申請(qǐng)注冊(cè)人理應(yīng)在接到《行政許可項(xiàng)目繳費(fèi)通知書》

后5個(gè)工作日依照規(guī)定交納報(bào)名費(fèi),未按規(guī)定交納的,其注

(六)針對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)人依照第三類醫(yī)療器械申請(qǐng)辦理初次申請(qǐng)注冊(cè),經(jīng)技術(shù)性評(píng)審確定為第一類、第二類醫(yī)療器械的,進(jìn)口商品退回差值花費(fèi),地區(qū)商品退回所有已交費(fèi)用。

三、中小企業(yè)政策優(yōu)惠

(一)特惠范疇

中小企業(yè)明確提出的自主創(chuàng)新醫(yī)療器械初次申請(qǐng)注冊(cè),免交其報(bào)名費(fèi)。自主創(chuàng)新醫(yī)療器械就是指由國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局自主創(chuàng)新醫(yī)療機(jī)械核查公司辦公室根據(jù)質(zhì)監(jiān)總局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序(試行)》(衛(wèi)生監(jiān)督械管〔2014〕13號(hào)),對(duì)審理的自主創(chuàng)新醫(yī)療機(jī)械非常審核申請(qǐng)辦理機(jī)構(gòu)相關(guān)權(quán)威專家核查并在政府門戶網(wǎng)站上公示公告后,愿意進(jìn)到非常審核程序流程的商品。

(二)要遞交的原材料

對(duì)合乎《中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定》(國(guó)家工信部聯(lián)公司〔2011〕

300號(hào))標(biāo)準(zhǔn)的申請(qǐng)注冊(cè)人,申請(qǐng)辦理中小企業(yè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)政策優(yōu)惠時(shí)向?qū)徖砗团e報(bào)中心遞交以下原材料:

1.《小型微型企業(yè)收費(fèi)優(yōu)惠申請(qǐng)表》(見附注2附注);

2.公司的工商局企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

3.上一本年度所得稅所得稅申報(bào)表(需經(jīng)稅局蓋公章確認(rèn))或上一本年度合理統(tǒng)計(jì)表(統(tǒng)計(jì)分析單位出示);

4.由國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局醫(yī)療機(jī)械技術(shù)性評(píng)審管理中心出示的自主創(chuàng)新醫(yī)療機(jī)械非常審核申請(qǐng)辦理核查通知書。

四、別的難題表明

(一)補(bǔ)交花費(fèi)難題。針對(duì)因進(jìn)口第三類醫(yī)療器械按第二類注冊(cè)申請(qǐng)撤出申請(qǐng)注冊(cè)程序流程的,申請(qǐng)者再度申請(qǐng)時(shí)持相關(guān)批文至國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局行政部門事宜審理服務(wù)項(xiàng)目和舉報(bào)中心

(二)退款難題。因申請(qǐng)者緣故錯(cuò)匯的,由申請(qǐng)者向?qū)徖砗团e報(bào)中心明確提出,并提交退款申請(qǐng)辦理、匯錢收條、《非稅收入一般繳款書》等相關(guān)原材料;非因申請(qǐng)者錯(cuò)匯的,由國(guó)家藥監(jiān)局監(jiān)管質(zhì)監(jiān)總局藥品注冊(cè)建設(shè)司向?qū)徖砗团e報(bào)中心下達(dá)退款通知單,審理和舉報(bào)中心與申請(qǐng)注冊(cè)人聯(lián)絡(luò),并由申請(qǐng)注冊(cè)人遞交退款申請(qǐng)辦理、匯錢收條、《非稅收入一般繳款書》等原材料,于每一年4月末或10月末前按照規(guī)定申請(qǐng)辦理退款辦理手續(xù)。



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